Is mínormáltacht crómasóim é Siondróm Mosaic Pallister-Killian nó PKS nuair a tharlaíonn teitreamaíocht de lámh ghearr chrómasóim 12 (12p) ar chúis ar bith.

Tá na tréithe seo a leanas ag PKS:

• ton muscle íseal

• gnéithe facial atá coitianta leis an forehead siondróm-ard, droichead nasal leathan, spás leathan idir na súile

• gruaig tanaí scalp ag breith

• carball scoilte ard

• hypopigmentation

• siní breise

• moilleanna cognaíocha agus forbartha. Cé go mbíonn an mhoill seo ar fhormhór na leanaí PKS, níl ach go leor daoine faoi mhíbhuntáiste.

• hernias diaphragmatic

Tarlaíonn PKS go randamach agus gan aon chúis ar eolas. Ceaptar go bhfuil níos lú ná 500 cás diagnóisithe de PKS ar domhan, áfach, creideann dochtúirí in Ospidéal na Leanaí i Philadelphia go bhfuil minicíocht PKS i bhfad níos airde! Braitheann siad go bhféadfadh an oiread agus 2,000 cás a bheith sna Stáit Aontaithe amháin. Mar sin cén fáth nach léirítear na huimhreacha seo? Is dóigh go bhféadfadh an oiread sin cásanna a bheith ann, ach tá siad ag dul gan fáthmheas. Is é príomhchúis na gcásanna neamh-dhiagnóisithe seo an modh tástála. Is féidir PKS a dhiagnóisiú in utero trí amniocentesis, ach ó am go chéile, tá diúltach bréagach mar thoradh air seo.

Tar éis breithe, is fearr smearaidh buccal nó bithóipse craiceann a dhéanamh. Is féidir le tástáil fola eagar nua a bheith an-chruinn. Athghiníonn na cealla fola sa chorp go tapa agus fágann na cealla mósáic an sruth fola tar éis cúpla lá amháin, rud a fhágann go bhfuil diagnóis trí obair fola neamhchinntitheach nó bréagach diúltach. Iarr smearaidh buccal má tá aon chúis agat chun a chreidiúint go bhféadfadh tréithe siondróm a bheith ag do leanbh.